Congenitale hartziekte bij een baby

Congenitale hartziekte bij een kind is geen vonnis! Een kruim zal een vol leven leiden! Dit is een haalbaar doel voor de ouders van de baby.

Jaarlijks worden ongeveer 10 duizend kinderen met een aangeboren hartaandoening bij een baby in ons land geboren. Voor elke duizend geboorten zijn er 10 kinderen die een hartoperatie nodig hebben.


Operaties voor aangeboren hartziekten vertegenwoordigen 5% van het totale volume van de meest voorkomende pathologieën, die gebruik maken van hightech medische zorg.

Aangeboren ziekten zijn aandoeningen die ontstonden tijdens de periode van intra-uteriene ontwikkeling. Congenitale hartziekte (CHD) wordt gevormd bij 21-28 weken zwangerschap en leidt onmiddellijk tot schendingen in de ontwikkeling van een klein hart. Als gevolg hiervan ontwikkelt de bloedstroom van het hart zich en ontwikkelt zich hartfalen.

Aangeboren hartafwijkingen bij de baby, die gepaard gaan met cyanose van de huid (artsen noemen ze "blauw") verschijnen onmiddellijk na de geboorte van het kind. De gebreken waarbij de huid bleek en koud ("wit") wordt, kunnen vele jaren zonder symptomen duren en worden per ongeluk gedetecteerd preventief medisch onderzoek.

Het opzetten van UPU bij een toekomstig kind is alleen mogelijk in gespecialiseerde klinieken, hoewel duidelijke hartafwijkingen kunnen worden vermoed in het vrouwenoverleg.


redenen

Waarom ontwikkelt de baby hartziekten? Om voor de hand liggende redenen zijn: virale infecties (rubella, mazelen, influenza, cytomegalovirus). Als de moeder in het eerste trimester ziek wordt, is de normale ontwikkeling van het hart van de toekomstige baby verbroken. Artsen geloven dat slechte ecologie, stress, toxicose in de vroege stadia van de zwangerschap, acute of chronische ziekten van de zwangere vrouw de oorzaak zijn van de verschijning van de UPU. Genetische aanleg speelt ook een rol.


Diagnostische functies

Het is beter om de UPU nog steeds in utero vast te stellen. Dit kan worden gedaan in speciale instellingen of klinieken met een goede diagnostische basis.

Mam zal worden opgenomen voor een gespecialiseerde raadpleging en hij zal praten over de vooruitzichten die op het kind wachten.

Soms schrijven artsen hun moeder geneesmiddelen voor die de hartactiviteit ondersteunen en de metabolische processen bij de baby verbeteren.

In sommige gevallen is een gespecialiseerde behandeling vereist in utero. Bijvoorbeeld anti-aritmische en metabolische geneesmiddelen die de metabolische processen in het foetale myocard verbeteren.


We moeten het regime van de dag volgen , een actieve, maar spaarzame levensstijl leiden. Een uitgebalanceerd, voedzaam dieet dat rijk is aan vitamines en micro-elementen is nodig.

Als iets uw gynaecoloog niet beviel in het vrouwenoverleg, zou de toekomstige mama zo snel mogelijk naar een cardioloog en een hartchirurg moeten gaan voor een vollediger onderzoek.

Veel moeders maken zich zorgen dat als een baby de diagnose hartaandoeningen heeft, ze met een keizersnede moeten bevallen. Zo is het niet. Met een gunstige combinatie van omstandigheden kun je veilig op een natuurlijke manier bevallen.

Bedenk dat u alleen contact hoeft op te nemen met een professionele hartchirurg die aan de aanstaande moeder zal uitleggen wat een misvorming de baby heeft, wat voor soort operatie nodig is en wat de resultaten kunnen verwachten.

Om een ​​CHZ bij een pasgeborene te detecteren, kan de arts aan de hand van kenmerkende tekenen: cyanotische kleur van de lippen, oorschelpen en ook cyanose van de huid die optreedt wanneer de baby borstvoeding geeft als hij gilt.


In geval van "witte" aangeboren hartafwijkingen bij een kind, duidt de bleke huid van het kind, zijn koude handen en benen op de ziekte, soms is een teken van ondeugd een geluid in het hart, hoewel het niet noodzakelijk is.

Veranderingen in het elektrocardiogram, röntgenfoto's en echografisch onderzoek duiden ook op de waarschijnlijkheid van een aangeboren hartaandoening bij de baby. Het is noodzakelijk om een ​​ervaren cardioloog te raadplegen.


Bediening of behandeling?

Als de hartziekte in de regel niet erg ingewikkeld is, zal het kind in de regel alleen door specialisten worden geobserveerd. Bij eenvoudige hartafwijkingen is matige fysieke inspanning mogelijk.

Mama en de baby hebben mogelijk niet alleen de hulp van cardiologen nodig, maar ook van een professionele psycholoog, om hen te kalmeren (vooral voor de moeder die angstig en onnodig onrustig kan worden, en dit mag niet zo zijn) en voorstellen hoe ze zich in zo'n ziekte moeten gedragen.


Bij ernstigere vormen van hartziekten is een operatie vereist. Het verlicht de vlek en normaliseert de hartcirculatie.

Tijdens de operatie kunnen abnormaal ontwikkelde delen van het hart of de bloedvaten worden gecorrigeerd met een van de vele methoden die artsen ter beschikking staan.

Sommige ondeugden kunnen niet worden geëlimineerd en hulp kan alleen worden geboden in de vorm van faciliterende procedures waarmee u tijd kunt winnen.

Bij de receptie in het cardiologisch centrum zal de cardioloog het noodzakelijke behandelingsprogramma voor het kind uitleggen en met u bespreken. De cardiosurgeon zal ook worden uitgenodigd voor de raadpleging, die u zal vertellen over de voortgang van de komende operatie en mogelijke resultaten.


De duur van de operatie hangt af van de complexiteit van het defect en de methode van chirurgische interventie, die zal worden gekozen door een arts of een consultatie van artsen.

Tijdens de operatie corrigeren artsen verkeerd ontwikkelde delen van het hart of de bloedvaten, waardoor het werk van dit belangrijke orgaan wordt opgezet.

In sommige klinieken tijdens de operatie wordt het apparaat van kunstmatige circulatie gebruikt, dat de functies van het hart en de longen op zich neemt.

Een andere methode is diepe koeling van het lichaam: wanneer de behoefte aan zuurstof afneemt en het hart stopt tijdens het hoofdstadium van de operatie. In Oekraïne werd een unieke operatie uitgevoerd, bij het afkoelen van de lichaamstemperatuur tot 28 graden, werd de circulatie gedurende 97 minuten gestopt!


Na de operatie moet het kind pijnstillers, diuretica, antibiotica gebruiken. Dit helpt het risico op complicaties tot een minimum te beperken. Ook zal de arts fysiotherapeutische procedures voorschrijven: borstmassage, ademhalingsoefeningen om slijm te stimuleren, om stagnerende verschijnselen in de longen te voorkomen.

Deze revalidatieprocedures worden in de regel eenmaal per 3-4 maanden voorgeschreven - afhankelijk van het type hartaandoening en de stabiliteit van de aandoening.


Waar moet je heen?

In veel regio's zijn er quota's voor gratis operaties. Maar het is noodzakelijk om te beginnen met de plaatsing van het kind in de plaatselijke cardio-dispensary. Dan moeten ouders een aanvraag indienen bij het ministerie van Volksgezondheid van Oekraïne. Om de operatie echter op tijd uit te voeren, moeten ze activiteit en vastberadenheid tonen.

In Oekraïne, het hart van het wereldberoemde National Institute of Cardiovascular Surgery hen. NM Amosov. Hier, voor het eerst in Oekraïne in 1955, werd een operatie uitgevoerd om aangeboren hartafwijkingen te elimineren (door Nikolai Amosov zelf).


Jaarlijks in de muren van het instituut bevinden zich ongeveer 1,5 duizend operaties met aangeboren hartafwijkingen. Specialisten van het centrum zijn van mening dat de meeste kinderen met UPU op jonge leeftijd moeten worden geopereerd.

Consulten, diagnose en behandeling voor jonge patiënten zijn gratis (geld wordt toegewezen uit de staatsbegroting). Voor ziekenhuisopname is het noodzakelijk om de volgende documenten voor te bereiden: de geboorteakte van het kind, het paspoort van de moeder of vader met de Oekraïense verblijfsvergunning, de medische kaart van de baby of andere certificaten waaruit de gezondheidstoestand blijkt. Vóór de ziekenhuisopname van het kind moet u zich bij de receptie melden bij een polikliniek bij Intithute, die u ook nog een belangrijk document zal geven - de adviesconclusie.

Hart-en vaatziekten is geen vonnis. Het is belangrijk om niet te wanhopen en de baby op tijd te helpen.