Vorming van immuniteit bij kinderen. Deel 1

Immuniteit biedt het lichaam de mogelijkheid om vreemde stoffen te herkennen en te vernietigen - bacteriën, virussen, parasieten, hun toxines, evenals hun eigen veranderde cellen. Het immuunsysteem bestaat uit een reeks schakels, die elk een speciale taak uitvoeren. Alle elementen van dit ontwerp kunnen worden onderverdeeld in niet-specifieke, of aangeboren, en specifieke, dat wil zeggen verworven. Aangeboren immuniteit is altijd actief, zelfs in afwezigheid van vreemde stoffen. Specifiek begint alleen te handelen als de vijand het lichaam binnenkomt. Aangeboren immuniteit ontmoet eerst de "herrieschoppers". Hij begint te werken zodra het kruimel op wit licht verschijnt, maar op volle kracht kan hij niet meteen worden ingeschakeld. Aangeboren immuniteit wordt beschouwd als een niet-specifiek systeem van bescherming tegen infectie, het is hetzelfde bij bijna alle mensen, en de belangrijkste taak ervan is de ontwikkeling van de meeste bacteriële infecties te voorkomen - bijvoorbeeld bronchitis, otitis, angina.

De eerste op de weg "vreemdeling" staan ​​voor fysiologische barrières - huid en slijmvliezen. Ze hebben een speciaal zuur medium (pH-waarde), dat funest is voor "plagen" en is bevolkt met microflora - bacteriënbeschermers. Slijmvliezen produceren ook bacteriedodende stoffen. Beide barrières houden de meeste agressief afgestemde micro-organismen vast.

"Vreemdelingen" die dergelijke obstakels overwinnen, ontmoeten de cellulaire link van aangeboren immuniteit, dat wil zeggen, met gespecialiseerde cellen - fagocyten, die worden aangetroffen in de huid van slijmvliezen en in bloedcellen. Ze werken in samenwerking met speciale soorten eiwitten en eiwitcomplexen, bijvoorbeeld bekend bij alle interferonen, die bactericide of anti-etswerking bezitten. Dankzij hun gezamenlijke inspanningen blijft slechts 0,1% van de "agressors" in leven.

Onthechting van speciaal doel
Specifieke (of verworven) immuniteit wordt niet onmiddellijk gevormd, maar pas na de geboorte van een kruimel en in verschillende fasen. Een dergelijke bescherming is gebaseerd op een meer subtiel mechanisme van het scheiden van "iemands eigen" van "buitenaardse" en immunologische geheugen, dat wil zeggen, het herkennen van de "alien" die al in contact moest komen. Als de vijand niet bekend is, zal de specifieke immuniteit op geen enkele manier op hem reageren. Deze bescherming wordt gevormd door de interactie van twee zeer nauw verwante factoren - cellulaire (T- en B-lymfocyten) en humorale (immunoglobulinen). Zowel T- als B-lymfocyten herkennen vreemde stoffen (bacteriën, virussen) en als ze dit opnieuw tegenkomen, zullen ze onmiddellijk aanvallen - zo manifesteert de herinnering aan immuniteit zich. In dit geval, de tweede keer dat de infectie helemaal niet optreedt of de ziekte verloopt in een lichtere vorm. Maar als de T-cellen zelfstandig werken, synthetiseren de B-lymfocyten, om zich van de vijand te ontdoen, specifieke antilichamen - immunoglobulinen. Immunoglobulines in het kind worden geleidelijk gevormd en worden net als bij volwassenen pas op een bepaalde leeftijd.

Een belangrijke rol in de vorming van verworven immuniteit wordt gespeeld door vaccinaties die op jonge leeftijd worden gedaan, evenals natuurlijke ontmoetingen van het kind met microben en virale infecties in de eerste 5 jaar van het leven. Hoe rijker de herinnering aan een infectie zal zijn, hoe beter de kruimel in de toekomst wordt beschermd.

Klaar voor de strijd
Een van de componenten van specifieke immuniteit zijn immunoglobulines. Op hun niveau kan men de ontwikkeling van de ziekte beoordelen en de "vijand" nauwkeurig bepalen.

Er zijn 5 soorten immunoglobulinen: A, M, G, D, E. Immunotubuline D is betrokken bij de productie van B-lymfocyten. Immunotubuline A (IgA) bevordert de bescherming van slijmvliezen. Verhoogde niveaus van IgA in het bloed duiden op een acuut ontstekingsproces. Antistoffen van de M (IgM) -groep worden niet van de eerste keer onthouden door de "vreemdeling", maar nadat ze er nog 2-3 keer tegenaan botsen, beginnen ze te herkennen en werken ze al voor vernietiging. Vanwege deze eigenschap was IgM-vaccinatie mogelijk. Bij vaccinatie in het bloed van een kind in kleine doses worden inactiverende virussen geïntroduceerd, zodat het lichaam zijn antilichamen kan ontwikkelen. Antistoffen van groep M samen met lgA vechten eerst tegen infectie. Verhoogde niveaus van IgM bij pasgeborenen duiden op intra-uteriene infectie (toxoplasmose, herpes). Bij oudere kinderen - dat het kind het virus voor het eerst heeft ontmoet en nu is gerafeld. Met behulp van IgG maakt het lichaam de infectie "af". Het duurt 1-2 weken om ze te produceren. De aanwezigheid in het lichaam van antilichamen van deze klasse tegen een bepaald virus betekent dat een persoon is geïnfecteerd met een infectie (mazelen, waterpokken) en dat er immuniteit voor is ontwikkeld.

IgE wordt gesynthetiseerd wanneer parasieten (wormen, wormen) in het lichaam ontwikkelen en deze antilichamen reageren ook op allergische reacties. Als een vermoedelijke allergie wordt voorgeschreven, is de bloedtest op IgE gebruikelijk en om de gevoeligheid voor allergenen te bepalen - specifiek voor IgE. Hoe sterker de reactie op het allergeen, hoe hoger het niveau van de laatste indicator.

Begin van de reis
Als volwassenen antistoffen hebben tegen honderden "plagen", moeten de kinderen ze alleen maar uitwerken. Dus in verschillende stadia van ontwikkeling heeft het immuunsysteem van kruimels verschillende mogelijkheden. In veel opzichten beïnvloedt het welke ziekten en op welke leeftijd hij ziek is.

Het immuunsysteem begint zich te vormen tijdens de zwangerschap. Bij de 3e-8e week wordt de lever gevormd, B-lymfocyten verschijnen erin. Op de 5e-12e week wordt de thymus gevormd, waar na de geboorte van de baby T-lymfocyten beginnen te rijpen. Tegelijkertijd vormen zich de milt en de lymfeklieren. Bij de 21ste week van de zwangerschap begint de milt ook lymfocyten te produceren. Lymfeklieren moeten echter bacteriën en andere vreemde deeltjes bevatten en voorkomen dat ze binnenkomen. Maar deze barrièrefunctie begint pas 7-8 jaar te presteren. Als in 1-2 trimesters de aanstaande moeder een besmettelijke ziekte zal krijgen, zal het onevenwichtig zijn om te eten, bestaat het risico van een onjuiste vorming van deze organen. In deze termen moet een vrouw indien mogelijk contact met influenza en ARVI vermijden en niet te veel koelen.

Tussen de 10e en 12e week van de zwangerschap begint het toekomstige kind zijn eigen imunoglobulines te produceren, voornamelijk klasse G. Een deel van de laatste krijgt ook bijna onmiddellijk na de conceptie bloed van zijn moeder en placenta. Maar vóór de 6de maand van de zwangerschap zijn maternale immunoglobulinen slechts in zeer kleine hoeveelheden aanwezig in het bloed van het ongeboren kind. Om deze reden is het risico op infecties zeer hoog voor zeer premature baby's.

Na de 32e week van de zwangerschap beginnen antilichamen zich snel te vormen, wat de baby zal beschermen tegen ziektes in de eerste maanden na de geboorte.