Moderne onderzoeksmethoden maken het mogelijk om de toestand van zijn gezondheid op chromosomaal niveau te bepalen - zelfs in de baarmoeder van de moeder. Wat zijn de voordelen van prenatale diagnose, houdt dit risico's in voor de gezondheid van de moeder en het ongeboren kind? Een prenatale studie van de toekomstige baby zal ervoor zorgen dat mama er zeker van kan zijn dat haar baby gezond is.
Prenatale screening van zwangere vrouwen
Elk gezin dat een kind verwacht, zit in problemen en twijfels. Om ze te verdrijven, om toekomstige ouders gerust te stellen, is prenatale screening mogelijk op tijd en bewust uitgevoerd. Wat is het? Voor artsen wordt het woord "prenataal" aangeduid met de term "prenataal". "Screening" komt van het Engels naar scherm en vertaalt als "zeven". Deze diagnosemethode wordt al 25 jaar in de wereld gebruikt. De essentie is om uit het aantal zwangere vrouwen juist diegenen te selecteren die een grondiger prenataal onderzoek nodig hebben. Op het chromosoomniveau kunt u met de methode specificeren: wat is de gezondheidstoestand van uw ongeboren baby? Screening is primair gericht op het voorkomen van de meest voorkomende congenitale pathologieën: de ziekte van Down, neurale buisdefecten (hydrocephalus, hernia van het ruggenmerg, enz.), Voorwonden aan de buikwand, aangeboren hartaandoeningen, nieren en enkele andere minder frequente afwijkingen de foetus. Waarom staat de ziekte van Down voorop in deze lijst?
Omdat het bij pasgeborenen het vaakst voorkomt, is de frequentie in Oekraïne en Rusland één geval voor 750 - 800 geboorten. Een antenatale studie van de toekomst van een baby helpt de ziekte in een vroeg stadium te bestrijden.
Elke zwangere vrouw die geeft om de vraag: is mijn kind gezond? Zwanger, doelbewust de interventie in het lichaam af te wijzen - en het eigen kind en degenen die de zwangerschap niet zullen onderbreken, zelfs als er ernstige afwijkingen zijn in de gezondheid van de baby.
De meeste overtredingen bij de ontwikkeling van een ongeboren baby kunnen pas na 11 weken zwangerschap worden vastgesteld.
Bij screening in het eerste trimester (tot 14 weken) is de diagnostische nauwkeurigheid ongeveer 90% en in de tweede (15-16 weken) - 60%.
Om de aanwezigheid van een chromosomale storing bij een kind volledig te verifiëren, moet onmiddellijk een invasieve procedure worden uitgevoerd (methoden voor grondiger diagnostiek, inclusief medische interventie bij de moeder en het kind), zelfs zonder screeningsresultaten. Het normale resultaat is geen 100% garantie voor de geboorte van een gezonde baby. Waarom heb je een computerberekening nodig?
Evaluatie van de resultaten van de prenatale studie van de toekomst van de baby en screening zonder computerberekening van het risico op bevalling met chromosomale afwijkingen is niet informatief. Helaas nemen sommige patiënten tests in laboratoria en komen ze naar de dokter met de resultaten zonder het risico te berekenen. In een dergelijke situatie is het onmogelijk om te beoordelen of een moeder risico loopt.
En het is niet gevaarlijk?
Methoden van screening en prenatale studie van de toekomstige baby zijn absoluut veilig onderzoek. Screening vindt plaats op verschillende momenten van zwangerschap. Momenteel is het duidelijk bewezen dat prenatale screening op chromosomale aandoeningen in het eerste trimester van de zwangerschap het meest effectief is, van 11 tot 14 weken. Trouwens, de zwangerschapsduur moet niet worden beoordeeld vanaf de verwachte bevruchtingsdatum, maar vanaf de eerste dag van de laatste maand. Alle screeningindicatoren worden opgenomen in een speciaal computerprogramma, dat ook de leeftijd van de vrouw, haar gewicht, de geschiedenis van eerdere zwangerschappen en bevalling omvat. Hierna berekent het computerprogramma het individuele risico op het krijgen van een kind met chromosomale afwijkingen. En als het hoog is, kunnen dergelijke artsen zulke nauwkeuriger methoden aanbevelen voor het bepalen van de chromosomenset van de foetus: een chorionische villusbiopsie, vruchtwaterpunctie met vruchtwater en cordocentese (bekijk in dit geval het navelstrengbloed van de baby).
Welke methode van diagnose en prenatale studie van de toekomstige baby kiezen?
Studie van villus chorion (toekomstige placenta). Het wordt uitgevoerd vanaf 10 weken zwangerschap. Laat toe om de aanwezigheid / afwezigheid van ziekte in de vroege stadia te bepalen. Hoog risico op abortus (2 - 3%). Patiënten met een hoog risico op een kind met chromosomale afwijkingen.
Diagnostische vruchtwaterpunctie
Het wordt uitgevoerd bij 16-17 weken zwangerschap. Foetale cellen "zwevend" in het vruchtwater worden onderzocht. De procedure is het veiligst om een zwangerschap te behouden, het risico op abortus bedraagt niet meer dan 0,2%. Een voldoende lange periode van zwangerschap. Het duurt 2-3 weken om het resultaat te krijgen.
Patiënten met een gemiddeld risico op het krijgen van een kind met chromosomale afwijkingen.
Wie is de aanbevolen cordocentese
Foetale bloedtest. Het wordt niet eerder dan 20 weken gehouden. Efficiëntie van het verkrijgen van het resultaat is optimaal, zelfs in de late zwangerschap. Een hoog risico op complicaties wordt daarom zelden gebruikt. Moeders met een hoog risico op het krijgen van een kind met chromosomale afwijkingen.
Hoe gevaarlijk zijn de invasieve ingrepen en prenatale studie van de toekomstige baby voor de moeder en de baby?
Talrijke onderzoeken bevestigen de veiligheid van deze procedures, op voorwaarde dat de arts hooggekwalificeerd is en er geen contra-indicaties zijn op het moment van de studie. Als tijdens de zwangerschap complicaties optreden, weigert de arts om manipulaties uit te voeren.