Geboorte in een gezin van een kind met aangeboren afwijkingen is nog geen feit dat een jong stel nooit in staat zal zijn om een gezond kind te baren. Je kind meenemen in een gezin of het opgeven is een kwestie van geweten en de eer van iedereen. Niet elke moeder die haar baby negen maanden lang onder haar hart heeft gedragen en de pijn van pijn van de voorouders heeft ervaren, zal het kind kunnen verlaten, ongeacht zijn geboorte.
Van aangeboren misvormingen van de foetus, helaas, niemand is immuun. Welke gezonde manier van leven de toekomstige ouders ook niet hebben geleid, ze vallen ook in de risicogroep. Volgens statistieken wordt ongeveer 5% van de kinderen met gebreken en misvormingen ter wereld geboren.
Het is gebaseerd op het bovenstaande, artsen proberen het jongste gezin de meest complete informatie te geven over hun verwachte kind. De belangrijkste taak van moderne artsen is het identificeren van aangeboren aandoeningen van de foetus, om de vooruitzichten voor de ontwikkeling ervan vast te stellen.
Misvormingen van de foetus zijn aangeboren en verworven tijdens het proces van intra-uteriene ontwikkeling. Het diagnosticeren van de misvormingen van de foetus is erg moeilijk, omdat ze onvoorspelbaar zijn in hun manifestaties. Deze diagnostiek wordt uitgevoerd door de volgende specialisten: verloskundigen, genetica, neonatologen.
Down's ziekte. Deze chromosomale ziekte is niet ongebruikelijk, omdat het Down-syndroom wordt geboren bij 1 van de 800 pasgeborenen. Het downsyndroom is gebaseerd op een anomalie in de chromosoomset. De redenen hiervoor zijn nog niet volledig opgehelderd - met de ontwikkeling van een bevruchte eicel in het 21e paar rijpt in plaats van 2 chromosomen - 3. Mensen met het syndroom van Down lijden aan dementie en fysieke afwijkingen. En hoe ouder de vrouw, hoe meer ze het risico loopt een kind met het syndroom van Down te krijgen.
Fenylketonurie. Dit is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door mentale afwijkingen en een schending van de lichamelijke ontwikkeling. Deze congenitale ziekte is geassocieerd met verminderde aminozuuruitwisseling van fenylalanine. Deze ziekte wordt bij alle pasgeborenen op dag 5 van het leven gedetecteerd. Als de ziekte wordt vastgesteld, wordt aan de pasgeborene een speciaal dieet voorgeschreven dat de ziekte niet kan ontwikkelen.
Hemofilie. Deze congenitale ziekte wordt overgedragen van moeder op zoon. De manifestaties zijn bloed incoagulability, verhoogde bloeden.
Aangeboren profetieën van de foetale ontwikkeling komen vaak voor in de vroege stadia van de zwangerschap, als de foetus wordt beïnvloed door verschillende ongunstige factoren, bijvoorbeeld straling (röntgenstraling), het gebruik van geneesmiddelen zonder een arts voor te schrijven (vooral gevaarlijk om medicijnen te nemen in de eerste maanden van de zwangerschap), drinken, slechte gewoonten , contact met giftige stoffen.
Ook congenitale misvormingen van de foetus omvatten de volgende: hartafwijkingen, extra vingers en tenen, "hazen" lip, heupdislocatie.
Families met een risico op het krijgen van een kind met aangeboren afwijkingen:
- families met erfelijke ziekten;
- gezinnen met kinderen die lijden aan aangeboren afwijkingen;
- gezinnen waarin doodgeboren kinderen of miskramen waren;
- Gezinnen na 40 jaar.
Moderne geneeskunde heeft methoden voor het diagnosticeren van aangeboren afwijkingen van de foetus in de vroege stadia. Op het moment van de zwangerschap tot de 13e week wordt echografie gedaan om het syndroom van Down bij de foetus te identificeren. Tot de 24e week wordt het bloedonderzoek van een zwangere vrouw op foetale misvormingen uitgevoerd. Tussen de 20e en 24e weken van de zwangerschap maakt een diepgaande echografie, waarbij de ontwikkeling van de hersenen, het gezicht, het hart, de nieren, de lever en de ledematen van de foetus wordt gecontroleerd.