Als overmatige groei bij een kind gepaard gaat met snelle vermoeidheid, verminderde seksuele ontwikkeling, frequente ziekten, dan moeten ouders gekwalificeerde hulp zoeken. Bij afwezigheid van dergelijke symptomen is het in de meeste gevallen niet nodig om zich zorgen te maken over de snelle groei van kinderen.
Constitutionele versnelling van de groei van kinderen
Tegenwoordig hebben kinderen vaak een constitutionele groei versnelling, behalve voor genetisch hoge mensen. Bij dergelijke kinderen komt de puberale periode vroeg, de groei en rijping van botten wordt versneld. Constitutioneel hoge mensen zijn proportioneel evenredig, ze hebben geen last van verhoogde intracraniale druk.
Versnelde groei kan leiden tot overgewicht in de prepuberale leeftijd, maar dit is een tijdelijk fenomeen. In dit geval worden kinderen groot, maar geen reuzen.
Gigantisme voor kinderen
Als een kind groeihormoon heeft met open overtollige delen, dan ontwikkelt zich gigantisme en ontwikkelen volwassenen acromegalie, en met gigantisme zijn de symptomen van acromegalie mogelijk, die na de sluiting van de epifysen een meer uitgesproken vorm aannemen.
Overmatige productie van groeihormoon veroorzaakt vaak de versnelde groei van het kind, vooral in processen die de activiteit van het deel van de hypothalamus en de hypofyse stimuleren (overgedragen encefalitis, hydrocephalus). Gigantisme ontwikkelt zich in dit geval ongeacht leeftijd, maar meestal wordt de groeiversnelling waargenomen bij kinderen in de kleuterschool of op school. Zulke kinderen zijn gemakkelijk vermoeid, hun weerstand tegen infecties is verlaagd, het spierstelsel is slecht ontwikkeld, met zorgvuldig onderzoek kun je de acromegaloid-kenmerken zien en de ongerijmdheid van het cijfer wordt waargenomen.
Minder vaak hypofyse-gigantisme. De oorzaak van de ontwikkeling van hypofyse-gigantisme is meestal eosinofiel adenoom, minder vaak met een tumor van de hypothalamus.
In sommige gevallen beginnen acromegalie en gigantisme als hypothalamische stoornissen die leiden tot hyperplasie en hypertrofie, die tumorachtige groei van somatotrope cellen kunnen veroorzaken. In een aantal gevallen in de puberteit wordt duidelijk dat het kind de groei heeft versneld, maar soms kan het worden opgemerkt op de leeftijd van vijf. Als gevolg hiervan kan de groei 250 of meer centimeter bereiken.
Vaak wordt een onnatuurlijk hoge groei bereikt door kinderen met vroegtijdige seksuele ontwikkeling, maar ze worden geen reuzen, vanwege de vroege sluiting van groeizones (na de sluiting stopt de groei).
Onbehandelde patiënten met hypogonadisme, thyrotoxicose en patiënten met arachnodactylie (Marfan syndroom) worden gekenmerkt door klinische symptomen van deze ziekten, bij dergelijke patiënten is het normale groeihormoonniveau normaal.
De oorzaak van de ontwikkeling van het syndroom van Clinfelter is chromosomale aberratie met de aanwezigheid van een extra X-chromosoom. In lange jongens met onevenredig lange benen en handen in de kindertijd, een fragiele lichaamsbouw, en ontwikkelt later obesitas. Het syndroom van Clainfelter heeft een onderscheidende eigenschap - hypoplasie van de penis en testikels. Secundaire geslachtskenmerken zijn niet bevredigend, in sommige gevallen wordt gynaecomastie waargenomen, het haar wordt overgedragen via het vrouwelijke beeld.
Bij dergelijke patiënten is er een achterstand in de mentale ontwikkeling, dit wordt verklaard door een extra X-chromosoom.
Sotos-syndroom (cerebrale gigantisme), in tegenstelling tot hypofyse-gigantisme, komt vaker voor en gaat gepaard met snelle groei, maar in het serum blijft het niveau van somatotropine normaal en de gegevens wijzen erop dat de oorzaak van de pathologie hersenaandoeningen zijn.
Gedurende 4-5 jaar groeit het kind snel, en dan groeit het kind weer normaal. De puberale periode begint iets eerder of in gebruikelijke termen. Bij dergelijke patiënten zijn er grote voeten en borstels met een dikke laag onderhuids vet. Er is een mentale vertraging in ontwikkeling. De kop van de dolichocephalische vorm is groot, de onderkaak steekt naar voren, de wandeling is onhandig, de ogen zijn ver uit elkaar geplaatst, de patiënt is onhandig, de coördinatie van bewegingen wordt verstoord.