Dit is een overgeërfde nefropathie, die zowel veroorzaakt kan worden door een stofwisselingsstoornis bij de verwanten van het kind als door de geaccumuleerde mutaties die leiden tot een onbalans van cellulaire regulatiemechanismen. De oorzakelijke factor van metabole nefropathie bij kinderen wordt beschouwd als het nadelige effect van de omgeving.
De hoge frequentie van zwangerschapscomplicaties (met name late toxicose die leidt tot foetale hypoxie) bij vrouwen van wie de kinderen dysmo-metabole nefropathie hebben, bevestigt de hypothese dat hypoxie een belangrijke risicofactor is voor de ontwikkeling van de ziekte in de prenatale periode van het leven.
De verhoogde inname van oxaalzuur in de nieren leidt tot overmatige consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan oxalaten, vitamine C. De nieren produceren ongeveer 90% van het oxaalzuur dat met voedsel het lichaam binnenkomt. Maar soms faalt het mechanisme en werken de nieren niet met de functie die eraan is toegewezen. Momenteel zijn er verschillende belangrijke redenen voor de ontwikkeling van metabole nefropathie bij kinderen - de redenen kunnen zijn als volgt:
- erfelijke metabole stoornissen van oxaalzuur (met primaire hyperoxalurie);
- secundaire verstoring van oxalaatsynthese;
- verstoring van de stabiliteit van cyto-membranen van nierweefsel;
- tekort aan vitamine B6.
Oxaalzuur is in staat om onoplosbare zouten met calcium te vormen. In strijd met de uitwisseling van oxaalzuur, kan zelfs de lichte toename van urine leiden tot de vorming en aggregatie (verlijming) van kristallen van ok-salades. En dit heeft een schadelijk effect op de urinewegen. De maximale expressie van metabole stoornissen leidt tot vroege ontwikkeling van urolithiasis.
Er zijn geen specifieke klinische symptomen van dysmetabolische nefropathie met oxalaat-calciumkristallurie. Voor de diagnose is een grondige medische geschiedenis en klinisch en laboratoriumonderzoek noodzakelijk. Al bij de eerste ondervraging van ouders bleek dat het kind vaak buikpijn heeft, er zijn tekenen van huidallergie in de vorm van dermatitis, huiduitslag. Bij de analyse van urine wordt de aanwezigheid van leukocyten en bloed opgemerkt, evenals een significant precipitaat in de vorm van kristalurie.
Dieet met metabole nefropathie bij kinderen
Uitwisseling van nefropathie bij kinderen wordt vaker gedetecteerd door toeval, in de vroege voorschoolse jaren. De basis van de behandeling is de correctie van voeding, de aanwezigheid van medicamenteuze behandeling en dieet. Een radicale remedie voor de verbeterde biosynthese van oxalaten is echter nog niet gevonden. Het dieet is hypo-oximaal, de zogenaamde kool-aardappel. Welke beperkingen dicteert het in het dieet van het kind?
Je kunt niet:
- producten met een hoog gehalte aan vitamine C en oxaalzuur - erwten, bonen, bonen, bieten, radijs, radijs, sla, zuring, spinazie, peterselie, dille, hondsroos, bes, citrus;
- calciumhoudende producten: kaas, kwark, cacao, sterke bouillon, vlees en ingeblikte vis.
Het is mogelijk in een beperkt aantal:
- granen, meel, pasta;
- boter, melk, zuivelproducten (behalve kwark en kaas);
- ei, gekookt vlees en vis, gekookte worsten;
- tomaten, uien, maïs.
U kunt:
- alle meloenen, aardappelen, kool, komkommers;
- bananen, appels (behalve antonovki), peren, pruimen, kweeperen, perziken, abrikozen;
- aardbeien, aardbeien, cranberrysap;
- mineraalwater "Smirnovskaya", "Slavic", "Bjni", "Naftusya".
Naast dieetactiviteiten is het erg belangrijk om veel te drinken, vooral 's avonds, wanneer de urine meer geconcentreerd is, wat de voorwaarden schept voor de kristallisatie van verschillende zouten in de nieren. Aanbevolen afkooksels van bladeren van veenbessen, kersen, lijnzaad, perenbladeren en schors, vruchtendranken van verschillende bessen van bleke kleur, alkalisch mineraalwater. Bij medicamenteuze behandeling wordt vitamine B6 in grote hoeveelheden gebruikt, evenals vitamine A en E. Medicatie moet eenmaal per kwartaal worden herhaald.