Prenatale screeningsspecialisten noemen een gecombineerd onderzoek, meerdere gelijktijdige procedures die het mogelijk maken om congenitale misvormingen bij de foetus te identificeren (syndroom van Down, Edwardsyndroom, neuraalbuisdefect) en om de structuur van zijn lichaam en de omliggende weefsels te bestuderen. Natuurlijk, hoe nauwkeuriger de metingen zijn, hoe betrouwbaarder de informatie. Daarom moet je voor een dergelijke enquête hulp inschakelen bij echte professionals. Wat voor soort "fruit" dit is, screening, en ook hoe het wordt gebruikt, leert u in het artikel over het onderwerp "Prenatale screening, testresultaten".
Volgens de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie kunnen indicaties voor een dergelijke screening een aantal redenen hebben:
- erfelijke ziekten in de directe familie;
- ten minste twee spontane abortussen op vroege voorwaarden;
- overgedragen bacteriële, virale infecties (bijv. hepatitis, rubella, herpes, cytomegalovirus);
- de leeftijd van de vrouw is na 35-39 jaar;
- blootstelling aan straling of andere schadelijke effecten op een van de echtgenoten vóór de conceptie.
Maar noch de richting van de analyses en echografie, noch zelfs hun latere resultaten, betekent dat de pathologie zich zeker zal ontwikkelen. Wat bijvoorbeeld leeftijd betreft, beweren statistieken het tegenovergestelde. Eenvoudig vergeleken met het ideale beeld van de zwangerschap, is de kans op een probleem iets groter. Zorg dus voor je zenuwstelsel en pas je aan aan de geboorte van een absoluut gezonde baby.
Wat zit er in het onderzoek?
Gescreend op 10-13 weken zwangerschap. In vergelijking met vergelijkbare onderzoeken in het tweede trimester wordt het als nauwkeuriger beschouwd, met een minimum percentage fout-positieve resultaten. Met behulp van een speciaal computerprogramma waarmee u het gecombineerde risico van chromosomale afwijkingen van de foetale ontwikkeling kunt berekenen, beoordelen deskundigen volgens de resultaten van een biochemische bloedtest van een vrouw en echografie de toestand van een kleine. Alle manipulaties duren slechts 2-2,5 uur. Tijdens de echografie zal de arts de vragenlijst bepalen en de grootte van het kruimel van het stuitbeen naar de kroon (CTE), de dikte van de kraagruimte - de cervicale vouw, de plaats van accumulatie van het subcutane vocht (TBP). Deze parameters laten toe om de conceptie, meerlingzwangerschap en het type zo nauwkeurig mogelijk te bepalen, wat erg belangrijk is voor een goede observatie van een dergelijke zwangerschap, evenals indirecte tekenen van mogelijke schendingen van de foetale ontwikkeling. Alle gegevens worden in de vragenlijst ingevoerd en worden meegenomen in de verdere diagnose. Met de resultaten van echografie kunt u bloed doneren. De analyse van biochemische laboratoria wordt uitgevoerd door specialisten om de volgende indicatoren te overwegen:
- vrije beta-subeenheid van humaan choriongonadotropine (beta-hCG). Deze unieke eenheid bepaalt de biologische en immunoreactieve specificiteit van hCG - een speciaal zwangerschapshormoon dat cellen van het chorion (embryoshell) produceert.
- specifiek wei-eiwit A (PA-PP-A), betrokken bij de vorming van de immuunafweer van het maternale organisme en de ontwikkeling van de placenta. Om de resultaten van de bloedtest en echografie te verwerken, heeft de arts ook gedetailleerde informatie over de vrouw nodig.
Lichaamsgewicht, medicijnen die werden ingenomen, of ze rookte vóór de zwangerschap - dit alles en andere gegevens worden meegenomen in de screening van het eerste trimester. Bij de hand gedetailleerde informatie over de toestand van moeder en baby, zal de geneticus aanbevelingen doen. Nu weten we wat prenatale screening is, de resultaten van de analyses laten alles met de grootst mogelijke precisie zien.