Waarom gebeurde dit met mij?
Ривил het is verzekerd: artsen en tot het einde weten niet, vanwaar ziekten worden ingenomen. En ik weet niet hoe ik multiple sclerose moet nemen, hiervoor is een alternatieve behandeling nodig. En het belangrijkste is hoe ze te behandelen. Duizenden medische gidsen werden opgesteld, schema's voor het nemen van medicijnen werden voorgeschreven, maar telkens vertrouwend op "witte jassen" stemde de patiënt ermee in om met zichzelf te experimenteren.
In haar slordige 34 leek Riquel een belichaming van zorgeloosheid. Psycholoog en journaliste, ze was een voorbeeldige vrouw, schreef kinderverhalen, bracht drie kinderen groot en verwachtte de geboorte van de vierde zoon. Rivil kreeg een keizersnede voorgeschreven, maar er ging iets fout in de operatie, bloedingen werden onthuld, de werkende vrouw had veel bloed verloren. Zoveel dat het in de bloedbank niet genoeg was, moest een schreeuw schreeuwen onder de mijnwerkers (het was in Donetsk) om bloed te doneren voor een jonge moeder. De mijnwerkers gaven zich over. En, blijkbaar, samen met het bloed van iemand anders, kreeg het lichaam neuro-infectie. Moeder en zoon bleven in leven, maar voor Rivil was het een heel ander leven met de diagnose van multiple sclerose en de eerste groep handicaps.
"In het begin was het een schok," zei Rivil. - Ik kon niet begrijpen waarom me dit overkwam - zo levenslustig en positief. Ik was op zoek naar redenen, maar kon niet vinden voor multiple sclerose, ik kon geen alternatieve behandeling vinden. Ik analyseerde al mijn gedachten en acties. Ik besefte dat ik op mijn 34e mijn potentieel niet had gerealiseerd, afhankelijk was en deed wat andere mensen nodig hadden, niet ik. Ik was niet geliefd en wilde het niet. Ik kwam tot het idee van mijn wrede hart - de psychosomatische oorzaak van multiple sclerose. Ikzelf heb nooit van mijn man gehouden, maar ik was eerder bang voor hem. En ze reed zichzelf in een hoek. De oorzaken van bijna elke ziekte zijn diepe beledigingen, gebrek aan opgewektheid, gelukshormonen, tevredenheid. De ziekte heeft me compleet veranderd. '
Rivil zei dat hij zijn ziekte respecteert. Hij doodt een persoon of maakt hem ongewoon sterk. Het tweede scenario is waarschijnlijk een uitzondering, multiple sclerose wordt niet en langzaam behandeld, maar maakt van iemand zeker een puinhoop. "Met deze ziekte loop je als een wolk", gaat mijn metgezel verder. - Sclerotische plaques vernietigen de membranen van zenuwvezels, ze lijken kaal. Een persoon wordt ongevoelig, ziet niet, hoort niets. Je wilt gaan, maar je benen weten niet hoe. U wilt iets nemen, maar neemt uw handen niet. Op die beslissende ochtend kon ik niet langer een pen of een naald vasthouden. Mijn vingers gehoorzaamden mij niet, maar mijn benen weigerden te gaan. "
Deze aandoening werd voorafgegaan door vijf jaar klassieke hormonale behandeling in ziekenhuizen voor multiple sclerose, alternatieve behandeling. De lever van Rivil is al gestratificeerd voor de bijwerkingen van prednisolon en andere zware artillerie van apotheken. Visie nam af, spraak werd inconsistent, het bewoog zich voornamelijk op krukken. "Ik was volledig gedesillusioneerd met medicijnen. Ik heb begrepen dat ik vanaf deze kant niet kan wachten op hulp, "zei Rivil. - Ik voelde dat ze aan het experimenteren waren met mij. Sindsdien zijn er 16 jaar verstreken, maar er is niets veranderd in de behandeling van multiple sclerose. Ik ontmoet jonge mensen die me om hulp vragen, allemaal hetzelfde: dezelfde drugs en benaderingen. En de finale: een rolstoel, een bed en - er is geen persoon. Ik kreeg een medische slavernij en toen ik dit besefte, ging ik op zoek naar een andere manier. "
Vanuit het oogpunt van de officiële geneeskunde nam Rivile stomme dingen op. Elke dag stelde ze zich voor hoe een gezelschap van dappere soldaten met speciale pompen haar lever aan het schoonmaken was, sclerotische plaques opzuigend. Ze praatte met haar lichaam en drong er bij de zieke cellen op aan (ze zijn gek of gek) om in harmonie te leven met de gezonde. Het was veel moeilijker dan het drinken van een pil. Ze stelde zich voor op de operatietafel in de hemel. De consultatie van angelfish chirurgen deed de beslissing om de lever van Rivil niet helemaal en volledig te veranderen, maar in delen. En ze fantaseerde over hoe de lobule achter het lobule-orgel herstelt. Toen ze een paar jaar later naar de echografie werd gestuurd, geloofde de dokter zijn ogen niet: de lever was gezond. In haar verbeelding baadde Rivil onder de stromen van de hemelwaterval, die de ziekte uit elke cel wegspoelde. Ze worstelde met multiple sclerose met creatief denken.
Gesprek met baracabala
"Ik geloofde in mijn innerlijke kracht, dat mijn lichaam een prachtige machine is die het beu was om te tanken met slechte benzine", legt Rivil uit. - En ik begon zelf met mijn lichaam te werken. Ik werd altijd wakker in een goed humeur, begroet met al mijn orgels, wat ik overigens tot op de dag van vandaag doe. Heb ochtendoefeningen gedaan van haar gedachten en organen. Als je ziek bent, moet je minder aan jezelf denken, maar nog steeds van jezelf houden. Ik begon een dagboek van goede daden en begon te zoeken naar degenen die zwakker zijn dan ik, aan wie ik kan helpen. Mijn vingers luisterden nog steeds naar me, maar ik maakte de eerste twee poppen en ging met hen mee naar de kinderkliniek van Kiev. Later kwamen deze bezoeken in het systeem. Ze sprak met kinderen, vroeg naar haar gezondheid, glimlachte, zong liedjes met ze, toonde uitvoeringen, stelde sprookjes samen. Eén ervan gaat over een hondsdolle kooi van kanker, baracabal, een aliens van een andere planeet waar iedereen bang voor is, maar ze is echt bang voor ons. Ik heb mezelf geholpen en anderen geholpen. '
Rivil stond niet toe dat haar geliefden spijt hadden, ze hield op zichzelf als een ziek persoon te beschouwen. En dit, zei ze, versnelde de pauze met haar man. Hij leed niet aan de innerlijke vrijheid die hij had verworven. Ze zijn gescheiden. Drie jaar lang was ze verloofd met zichzelf, maar tegelijkertijd, alsof ze zichzelf niet opmerkte. "Toen ik me realiseerde dat ik kon bewegen zonder krukken," zei Rivil. - Ik heb een tijd lang met stokjes gelopen en toen voelde ik dat ze interfereerden. Ik was verslaafd door een vrouw. Ze zei: "Je bent zo mooi, jong, waarom heb je stokjes nodig?" Ik dacht: "En, echt, waarom?" Vrienden nodigden me uit voor de wandeling, ik liep al normaal, maar zonder het gevoel van stevigheid in mijn voeten. Ik schaamde me om toe te geven dat ik niet kan schaatsen. We vonden een fiets, ik ging zitten, zette mijn voeten op de pedalen en reed weg. Al snel kwam de gevoeligheid weer op mijn benen. Het belangrijkste principe van overwinning op de ziekte is niet om het op de troon te zetten, anders zal het je hele grondgebied veroveren, zal het offers en aanbidding eisen. "
De stimulus, die stap voor stap Rivil uit de diagnose van multiple sclerose verwijderde, was het leven zelf, de wens om iets goeds en nuttigs te doen. Ze begon met een poppenkast voor kankerpatiënten, die zijn acteurs waren. Ze schreef goede sprookjes, waarbij de hoofdpersonen op magische wijze hun kwalen overwonnen, en ze vervolgens met kleine patiënten legden. Het leven in het ziekenhuis van kinderen die chemotherapie ondergaan, schittert niet bij vreugdevolle gebeurtenissen en diversiteit. De feeënfee Rivil trok met haar performances kinderen uit de benauwende atmosfeer. Ze werkte met iedereen samen en met iedereen afzonderlijk, en de resultaten waren schokkend.
"Ik was verloofd met een twaalfjarig meisje dat twee keer geopereerd werd", zegt mijn metgezel. "Ze had een stengeltumor in haar ruggenmerg." In het buitenland worden dergelijke neoplasmata beschouwd als dodelijk, onbruikbaar. De tumor groeit totdat de persoon per slot van rekening verplettert. Toen ik met mijn patiënt begon te studeren, had ze al uitzaaiïngen naar nabijgelegen organen. We werkten in de badkamer, versierden het met decoraties, regelden kaarsen. En met hun ogen dicht visualiseerden ze de punten van de tumor en de dromerige sneeuwverwijderende machines die ze verzamelden en wegnamen. Toen zetten ze de douche aan en het meisje stelde zich voor hoe de frisse meidregens alle overblijfselen van de ziekte van haar wegspoelden. Toen ze zei dat ze de geur van bloemen in de tuin voelde, werd het water uitgeschakeld. Na drie maanden van onderzoek toonden MRI-controlefoto's dat de tumor vrijwel was verdwenen. De artsen waren geschokt. Toen emigreerde deze familie naar Canada. We hebben elkaar vijf jaar niet gezien. Onlangs hebben ze gebeld - mijn patiënt is in perfecte staat. "
Lust voor het leven
Rivil zei dat mensen vaak niet willen herstellen. Negentig procent van de mensen met een ernstige ziekte woont in het epicentrum van medelijden met hun persoon. "Psychologisch was het voor mij heel moeilijk om stokken op te geven", herinnert Rivil zich. - Als je niet bent zoals iedereen, gebruik je de sympathiebonus: sta niet in lijnen, ben het met je eens, ze missen het altijd. Ik had een man die na verschillende lessen weigerde door te gaan. Hij zei: "Ik weet niet hoe ik zal leven als ik beter word." De eerste regel van herstel is om je diagnose te verachten. Ze zeggen tegen je: je hebt iets, en jij - niet geloven. Als een persoon zich onwel voelt en naar de dokter gaat, wordt hij onvrijwillig ondergeschikt. Met inbegrip van met betrekking tot zijn ziekte. En het is heel belangrijk om te handelen, naar iets te streven, een doel in het leven te hebben. In West-Oekraïne is er een man die kanker met angst behandelt. Hem brengen hopeloze patiënten. Hij stuurt familie en hij plaatst de patiënt zelf op een motorfiets en rijdt naar het bos om te rijden.
In het begin gaan ze rustig, maar op een gegeven moment verzamelt de motorfiets een waanzinnige snelheid en snelt de afgrond in. De passagier realiseert zich dat ze nu zullen breken, zich vastklampend aan de bestuurder (zijn ribben werden herhaaldelijk gebroken na de greep van de patiënten). Een seconde voor de dood vergeet een persoon alles, en richt al zijn aandacht op zijn eigen leven, realiseert zijn waarde. Dan blijkt dat er geen klif vooruit is, maar de visie van de wereld verandert in deze paar seconden. De patiënt heeft tenslotte geen doel, hij wil niets en sterft aan vermoeidheid en leegte. Maar op het moment van echt contact met de dood keert de dorst naar leven terug. Deze methode helpt bijna iedereen. "
De laatste keer dat Rivil de tests tien jaar geleden deed, omdat ze niet naar ziekenhuizen ging. Ze is hier niet in geïnteresseerd. Ze ziet er goed uit en zegt dat haar leven na de ziekte veel interessanter en gelukkiger is geworden. Natuurlijk! Meest recent ontmoette ze echte liefde - haar huidige echtgenoot, Igor. Dochter Rivilville stiekem van haar moeder gepost op haar dating site haar profiel. Aanvankelijk was de lijst van aanvragers voor kennis genummerd 900, geleidelijk was het aantal kandidaten teruggebracht tot drie. Op de foto leek Igor te jong, maar zeer positief te zijn. Ze besloot om hem te leren kennen, om de dochter opnieuw te sturen. Maar toen ze elkaar ontmoetten, scheidden ze niet meer. Igor opende de wereld van ayurveda. Ze stapte over op vegetarisch eten, weigerde thee en koffie en raakte diep verzonken in de oosterse filosofie na een reis naar India. Igor en Rivil zijn gelijkgestemde mensen. Samen werken ze aan het project "The Fairy Tale House" voor kankerpatiënten, werken samen in een kindertheater, genieten samen van het leven en ontdekken nieuwe facetten met behulp van elkaar.
"In de regel, als je ziek wordt, kwellen mensen zichzelf met de vraag: waarom? Rivil dacht. - Maar heel weinig mensen vragen: waarom? Ik antwoordde voor mezelf: als ik niet ziek zou worden, zou een coup in mijn gedachten niet zijn gebeurd en ik kon niet veel mensen helpen. Ik woonde vóór de ziekte in een garage en toen bereikte ik het paleis. Ik besefte: het menselijk lichaam heeft een enorme kracht, je moet het gewoon in jezelf openen. "