Pathologisch gezien zijn er twee soorten van deze ziekte: volwassen en infantiel. Polycystische nier is mogelijk met een autosomaal dominant gen, dat wil zeggen, overgedragen van ouder op kind, wel of erfelijk door het type autosomaal-resistieve genen, dat wil zeggen, wanneer beide ouders drager zijn van de ziekte. Polycystische nierziekte treedt op als gevolg van een schending van de structuur van de nier of de vorming en bladwijzer ervan in de prenatale periode en ontwikkelt soms slechts een klein aantal cellen dat nodig is voor de nierfunctie. Cysten worden op hun beurt gevormd wanneer er een abnormale afwezigheid van een verbinding is tussen de niertubuli direct met de glomeruli of wanneer ze worden vervormd.
Welke symptomatologie kan overtuigen in aanwezigheid van de ziekte en helpen begrijpen: hoe polycystose van de nieren van deze of gene verwaarlozing te genezen? Dit zijn symptomen zoals ernstige en pijnlijke pijn in de lumbale regio, hoge bloeddruk, misselijkheid en braken. Dit is een lijst van de symptomen die de patiënt zelf opmerkt, en de symptomen die in de laboratoria worden gevonden, omvatten de aanwezigheid van tekenen van infectie in het bloed (leukocytose, lymfocytose, ESR neemt iets toe) en hematurie (bloed in de urine) en pyurie (pus in de urine). In de kliniek kan je kort iets zeggen. De beschrijving van klinische manifestaties in dit geval is erg belangrijk, omdat, zoals hieronder zal worden beschreven, de behandeling van polycystische nieren symptomatisch is, dat wil zeggen dat geneesmiddelen worden geselecteerd die de symptomen van de ziekte verwijderen. En zo is polycystische nier bij jonge kinderen erg slecht, vaak is de voorspelling niet gunstig, het resultaat van de ziekte is de dood van het kind door uremie (zelfvergiftiging van het lichaam als gevolg van nierdisfunctie). Bij volwassenen passeert polycystische nierziekte veel langzamer en formeel wordt het verdeeld in drie fasen: compensatie, subcompensatie, decompensatie. Elke fase heeft zijn eigen kenmerken. In de eerste fase van polycystische nierziekte, dat wil zeggen, in het stadium van compensatie, zijn symptomatische symptomen nog niet gemanifesteerd en bijgevolg komen er geen klachten van de patiënt. In de tweede fase, subcompensatie, zijn er al tekenen van nierfalen. Er is pijnlijke dorst, een droge mond, sterkere hoofdpijn neemt toe, bloeddrukstijging wordt resistenter. Er is een pyesis van cysten, die gepaard gaat met koude rillingen, koorts, in de analyse van bloedleukocytose en verhoogde ESR. Stenen die zich in de nieren bevinden, kunnen nierinsufficiëntie veroorzaken. En wanneer de ziekte naar de derde fase gaat, ontwikkelt zich uremie. In dit stadium is de ziekte zelfs langzamer dan in de vorige twee. Deze aandoening duurt jaren, wat leidt tot de ontwikkeling van chronisch nierfalen. Een ernstige verslechtering van de toestand van de patiënt vindt plaats onmiddellijk na de bevestiging van een secundaire infectie, bijvoorbeeld SARS, influenza enzovoort. Helaas, na de diagnose van polycystische nierziekte, is het leven van patiënten gemiddeld niet meer dan 15 jaar.
Wat betreft de behandeling van de nieren die worden beïnvloed door polycystose, wordt het symptomatisch behandeld, dat wil zeggen, er is geen specifieke behandeling die voor iedereen geschikt is. Als de patiënt dat niet doet en er is geen chronisch nierfalen, dan schrijft de arts een energetisch rijk dieet voor. Voor hoge bloeddruk worden geneesmiddelen voorgeschreven die de bloeddruk verlagen, als de patiënt pyelonefritis heeft, antibiotica en uroseptische geneesmiddelen worden voorgeschreven. Suppletie van cysten en de aanwezigheid van stenen in de tubuli kan chirurgische ingreep vereisen. Als er slechts enkele cysten worden aangetroffen, verwijdert u de vloeistof eenvoudig met een lekke band. Deze procedure wordt uitgevoerd onder narcose. Na een verlies van gevoeligheid wordt een holle, dunne naald doorboord door de nier te doorboren en wordt de vloeistof naar buiten gezogen, dezelfde naald wordt voor onderzoek genomen. Niet altijd verwijderen deze behandelingsmethoden alle symptomen van de ziekte en garanderen ze genezing, de toestand van de patiënt, de kliniek van de ziekte hangt af van de cysten zelf, hun grootte, schade. In het slechtste geval, als de nier zijn vermogen verliest urine te filteren, dan is een kunstnier en hemodialyse nodig, wat in de toekomst zal leiden tot een geforceerde niertransplantatie. Helaas veroorzaakt zelfmedicatie bij deze ziekte alleen een verslechtering van de toestand van de patiënt en het verloop van de ziekte. In elk geval moet een overtreding van de nierfunctie onmiddellijk een arts raadplegen. Met pijn in de lumbale regio, hematurie en de aanwezigheid van een urineweginfectie, moet u niet langzaam naar de dokter gaan. Als preventieve maatregel kunt u erachter komen of u familie in uw familie heeft die aan polycystische nierziekte lijden of lijden. In aanwezigheid van een dergelijke ziekte moet u urologisch onderzoek ondergaan en moet u zich niet langzaam registreren. Bedenk dat de patiënt, met een verwaarloosde of nalatige houding ten opzichte van de ziekte, een kans (25%) heeft om de ziekte over te dragen aan een toekomstig kind.